新華社墨西哥城12月11日電（記者吳昊）墨西哥政府下屬聯(lián)邦預防衛(wèi)生風險委員會11日發(fā)布公告說，批準在墨西哥緊急使用美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗。

　　公告說，聯(lián)邦預防衛(wèi)生風險委員會自11月26日起開展相關審查、評估和裁定工作。12月11日，該委員會下屬負責藥品審批事務的委員會舉行會議，投票批準在墨西哥緊急使用上述疫苗。

　　墨西哥政府8日表示，計劃于12月第三周啟動全國新冠疫苗接種計劃。首批疫苗接種將在首都墨西哥城和北部科阿韋拉州進行，抗疫一線的醫(yī)護人員優(yōu)先接種，預計2022年3月在墨西哥全境實現新冠疫苗普遍接種。

　　墨西哥衛(wèi)生部9日表示，該國目前處于第二波新冠疫情發(fā)展高峰，包括首都墨西哥城在內的多地正在強化防疫措施。墨西哥衛(wèi)生部的數據顯示，截至當地時間11日，墨西哥累計新冠確診病例為1229379例，累計死亡113019例。

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