新華社華盛頓11月30日電（記者譚晶晶）美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部部長亞歷克斯·阿扎11月30日在接受美國媒體采訪時表示，如果相關(guān)新冠疫苗的緊急使用授權(quán)申請獲批，美國可能在圣誕節(jié)前向公眾提供兩款新冠疫苗。

　　阿扎表示，美國食品和藥物管理局外部顧問組將于12月10日審議美國輝瑞制藥有限公司提交的新冠疫苗緊急使用授權(quán)申請。如果一切順利，申請可能在此后數(shù)日內(nèi)獲批。另外，美國莫德納公司的新冠疫苗可能比輝瑞的疫苗晚一周獲批。疫苗在獲批后24小時內(nèi)將開始向全美分發(fā)。

　　阿扎說，美國聯(lián)邦政府將通過其正常的疫苗分配系統(tǒng)運(yùn)送疫苗，各州州長負(fù)責(zé)確定疫苗最先送往何處、哪些人群優(yōu)先接種。美國疾病控制和預(yù)防中心將就哪些群體優(yōu)先接種給出建議。

　　輝瑞公司與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗是一款mRNA（信使核糖核酸）疫苗。兩家公司11月18日宣布，3期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，這款疫苗預(yù)防新冠病毒感染的有效性達(dá)到95%。11月20日，兩家公司向美藥管局提交了緊急使用授權(quán)申請。

　　莫德納公司與美國國家過敏癥和傳染病研究所合作研發(fā)的新冠疫苗也是一款mRNA疫苗。莫德納公司11月30日發(fā)表聲明說，3期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，該疫苗預(yù)防新冠病毒感染的有效性達(dá)到94.1%，公司計(jì)劃當(dāng)天向美藥管局提交緊急使用授權(quán)申請。

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責(zé)任編輯： 焦鵬