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　　新華社北京１２月２２日電（記者王希）記者從國藥集團獲悉，國藥集團中國生物技術股份有限公司旗下北京北生研生物制品有限公司生產的口服二價脊髓灰質炎減毒活疫苗（ｂＯＰＶ）日前通過了世界衛生組織的預認證。

　　世衛組織預認證是為保證疫苗產品的質量、安全性和有效性達到國際標準而進行的一項評估認證工作，被認為是聯合國采購機構疫苗采購的“通行證”。

　　“通過世衛組織預認證，意味著這一自主研發的疫苗質量獲得了肯定，是打開全球市場的重要一步。”國藥集團有關負責人介紹說，企業已于今年７月獲得聯合國兒童基金會自２０１８年起ｂＯＰＶ產品的長期采購訂單。

　　此次疫苗預認證程序由世衛組織實施，歷時５年。中國生物北生研公司自２０１２年項目啟動后，全面提升質量管理體系的運行和管理水平，如期形成了生產能力，并開展了疫苗國際臨床試驗。去年６月，企業提交了ｂＯＰＶ預認證申請產品主文件，并于今年３月接受了世衛組織專家現場檢查。

　　比爾及梅琳達·蓋茨基金會等機構在企業相關生產設施擴產及世衛組織預認證項目中，提供了各種形式的支持。

　　據了解，作為中國最大的疫苗生產商，２０１３年中國生物旗下成都公司的乙腦減毒活疫苗成為首個通過世衛組織預認證的中國疫苗。

　　脊髓灰質炎俗稱小兒麻痹癥，是由脊髓灰質炎病毒引起的一種急性傳染病，每２００例感染病例中就有１例為不可逆性麻痹（常在腿部）。

　　自１９８８年世界衛生大會發起全球消滅脊髓灰質炎行動倡議以來，全球已有約２５億兒童接種了脊髓灰質炎疫苗，使脊髓灰質炎發病率降低了９９％。中國疫苗企業“走出去”，將為全球消滅脊髓灰質炎最后階段戰略計劃的完成做出重大貢獻。

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責任編輯： 王萌萌